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Quanto ne sai della sindrome di Down?

SINDROME DOWN

La sindrome di Down è una malattia genetica originata dal presenza di un cromosoma in più. Gli umani hanno 46 cromosomi divisi in 23 coppie, queste strutture formate da DNA e proteine ​​contengono la nostra maggioranza genetica e solo un paio di loro determinano il nostro sesso. La sindrome di Down si verifica da mutazione del cromosoma 21, invece di esserci due un terzo viene generato, e pertanto definiti come trisomia 21.

Nella maggior parte dei casi, il sindrome di Down si verifica quando c'è una copia in più del cromosoma 21. Questa forma di sindrome di Down è chiamata trisomia 21. Il cromosoma in eccesso causa problemi con il modo in cui il corpo e il cervello si sviluppano.

La sindrome di Down è . uno dei cause più comuni di anomalie congenite

icomuni segni fisici comprendono:

  • diminuzione del tono muscolare alla nascita
  • eccesso di pelle alla nuca
  • naso piatto
  • separati dalle ossa del cranio articolazioni (suture)
  • singola piega nel palmo
  • orecchie piccole
  • piccola bocca
  • sguardo verso l'alto inclinati
  • mani brevi e largo con le dita corte
  • Punti bianchi sulla parte colorata dell'occhio (punti Brushfield)
  • Lo sviluppo fisico è spesso più che nto del normale. La maggior parte dei bambini con sindrome di Down non raggiunge mai l'altezza media degli adulti.

I bambini possono anche avere ritardi dello sviluppo mentale e sociale. I problemi comuni possono includere :

  • Comportamento impulsivo
  • carenza nella capacità di discernimento
  • capacità di attenzione
  • di apprendimento lenta

Cosa sai Sindrome di Down

Fonte: medlineplus.gov

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